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Medizinische Fachkraft (m/w/d) für klinische Studien
Einsatzort zunächst Darmstadt | Vollzeit, Teilzeit oder Freelancer möglich
Du kommst aus dem medizinischen Bereich und möchtest Dich beruflich weiterentwickeln, weg vom klassischen Praxis- oder Klinikalltag und hinein in spannende Projekte rund um innovative medizinische Forschung?
Dann könnte Camovis genau das Richtige für Dich sein.
Wir sind ein spezialisiertes Dienstleistungsunternehmen im Bereich klinische Forschung und unterstützen Pharmaunternehmen, Medizintechnikunternehmen sowie CROs bei der Durchführung klinischer Studien in ganz Deutschland. Unsere Teams sind dort im Einsatz, wo medizinische Innovation entsteht, direkt in Studienzentren, Kliniken und Praxen.
Aktuell suchen wir kurzfristig Unterstützung für ein spannendes Projekt im Raum Darmstadt, das voraussichtlich bis Ende September läuft. Gleichzeitig bieten wir Dir die Möglichkeit, auch darüber hinaus Teil unseres deutschlandweiten Projektteams zu werden und an weiteren spannenden Studienprojekten mitzuwirken.
Was wir Dir bieten
Sofortiger Projekteinstieg im Raum Darmstadt
Mitarbeit an innovativen klinischen Forschungsprojekten
Abwechslungsreiche Tätigkeiten in unterschiedlichen Indikationen
Flexible Vertragsmodelle: Freelancer, Teilzeit oder Vollzeit
Viel Eigenverantwortung und eigenständiges Arbeiten
Ein dynamisches, wachsendes Unternehmen mit langfristigen Perspektiven
Die Möglichkeit, aktiv an medizinischer Innovation mitzuwirken
Du möchtest Teil einer Branche sein, die die Medizin von morgen gestaltet?
Dann freuen wir uns darauf, Dich kennenzulernen.
Mehr über uns erfährst Du hier:
https://camovis.de/career-german
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Deine Aufgaben
Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien vor Ort
Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmenden
Durchführung studienspezifischer Untersuchungen und Abläufe
Erfassung und Dokumentation studienrelevanter Daten
Arbeit mit elektronischen Dokumentationssystemen (eCRF / EDC)
Zusammenarbeit mit Prüfzentren, Sponsoren und interdisziplinären Projektteams
Das bringst Du idealerweise mit
Medizinische Ausbildung oder vergleichbarer Healthcare Background
(z. B. MFA, Gesundheits- und Krankenpflege, Study Nurse, OTA, PTA, medizinisch-technische Assistenz etc.)
Idealerweise erste Erfahrung im Bereich klinische Studien / Clinical Research
Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
Gute Englischkenntnisse
Erfahrung mit digitalen Dokumentationssystemen von Vorteil
GCP-Zertifikat wünschenswert
Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands von Vorteil
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