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Cell Medica, mit Muttersitz in UK und Niederlassungen in Berlin und Houston/USA, ist ein im Bereich Zelltherapie tätiges Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von T-Zell-Immuntherapien zur Behandlung von Infektionen und Krebserkrankungen, die durch Viren hervorgerufen werden, spezialisiert. Das führende Zellprodukt des Unternehmens, Cytovir™ CMV, zur Behandlung und Prävention von Cytomegalievirus-Infektionen (CMV) bei Patienten nach Knochenmarktransplantationen ist bereits als Therapie für Patienten verfügbar. Cytovir™ CMV wird individuell für jeden Patienten in Herstellungsstätten in Berlin und Großbritannien produziert.
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Cell Medica GmbH sucht ab sofort eine/n Techniker (w/m) in Vollzeit und unbefristet für unsere Niederlassung in Berlin-Buch.
Als unser Techniker sind Sie in einem GMP-Umfeld verantwortlich für die Wartung, Reparatur, Kalibrierung, Alarmmanagement, IT-bezogene Arbeiten (Hardware, Software und Betriebsstättenmonitoring) in enger Zusammenarbeit mit unseren technischen sowie IT Teams und externen Dienstleistern.
Die Stelle beinhaltet u.a. folgende Aufgaben:
- Gewährleistung der fortlaufenden Funktionsfähigkeit der Geräte sowie des Reinraums nach GMP-Standards (Good Manufacturing Practice)
- Organisation, Überwachung und Abnahme der planmäßigen Wartung, Inspektion und Instandhaltung von Geräten und des Reinraums
- Aufbau und Kontrolle eines Wartungssystems, inklusive Erstellung von Wartungs-, Inspektions- und Reinigungsplänen
- Störungsanalyse und Störungsbeseitigung
- Koordination externer Dienstleister für Instandhaltung, Kalibrierung und (Re-) Qualifizierung
- Planung und Umsetzung von infrastrukturellen Umbau-, Renovierungs- und Umzugsprojekten
Als Bewerber haben Sie eine abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium, vorzugsweise im Bereich Elektro, Mechanik oder vergleichbar, vorzugsweise „Mechantronik“.
Idealerweise besitzen Sie mehrjährige Erfahrung in einem Betrieb, sowie Kenntnisse bzgl. Wartung, Kalibrierung, Heizungs- und/oder Lüftungsanlagen, computerunterstützten Monitoringsystemen sowie in Reinräumen.
Da im Rahmen der Herstellung gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und Dokumentation gefordert ist, wird zudem eine sehr verantwortungsvolle und gründliche Arbeitsweise vorausgesetzt. Gute Kenntnisse in MS-Office sowie der deutschen Sprache in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.
Wenn Sie außerdem hoch motiviert und belastbar sind, ein sehr gutes Organisationstalent besitzen und selbständig in einer strukturierten Weise arbeiten, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.
Wir bieten Ihnen eine kompetitive Vergütung und vielfältige Entwicklungs- und Fördermöglichkeiten in einem jungen aufstrebenden, international ausgerichteten Biotechnologieunternehmen, sowie die Chance, in modern ausgerüsteten Reinraumlaboratorien zu arbeiten.
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